El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) participó en el Foro de Alto Nivel CELAC–África, un escenario internacional clave para fortalecer la integración regional en salud. El encuentro reunió a autoridades regulatorias, expertos y organismos multilaterales para discutir mecanismos de cooperación que permitan mejorar el acceso a medicamentos y consolidar sistemas sanitarios más eficientes.
La participación del Invima se centró en el bloque de seguridad humana, con énfasis en sistemas de salud basados en atención primaria e integración regional. En este espacio se abordaron estrategias para fortalecer capacidades regulatorias y avanzar hacia la soberanía sanitaria, un concepto que gana relevancia en contextos globales marcados por crisis sanitarias y dependencia de mercados externos.
El foro se desarrolló en el Centro de Convenciones Ágora Bogotá y contó con delegaciones de países de América Latina, el Caribe y África. También participaron representantes de la industria farmacéutica y expertos internacionales, quienes intercambiaron experiencias sobre modelos regulatorios, cooperación técnica y mecanismos de articulación entre países.
Durante la jornada, el director del Invima, Francisco Rossi, lideró la apertura institucional y moderó espacios de diálogo técnico. En estos escenarios se analizaron aprendizajes del continente africano, especialmente en la creación de la Agencia Africana de Medicamentos (AMA), considerada un referente en procesos de integración regulatoria.
Los panelistas destacaron que la convergencia regulatoria requiere tres pilares fundamentales: colaboración técnica, compromiso político y marcos legales sólidos. Además, subrayaron que la construcción de confianza entre países es un proceso gradual que exige participación activa y adaptación a las realidades nacionales de cada sistema de salud.
Desde América Latina, los expertos enfatizaron que la integración regional debe sustentarse en la confianza técnica y política entre autoridades regulatorias. Este enfoque permite optimizar procesos, reducir duplicidades y acelerar la aprobación de medicamentos, lo que se traduce en un acceso más oportuno para los pacientes y en beneficios directos para los sistemas de salud.
Uno de los anuncios más relevantes del encuentro fue el avance hacia la firma de un Memorando de Entendimiento entre el Invima y la Agencia de Desarrollo de la Unión Africana (AUDA-NEPAD). Este acuerdo busca fortalecer la cooperación técnica, promover el intercambio de experiencias y consolidar alianzas estratégicas en materia regulatoria.
El foro incluyó dos sesiones de trabajo en las que se discutieron temas como confianza regulatoria, evaluaciones conjuntas de medicamentos y fortalecimiento de los mercados farmacéuticos regionales. También se analizó el papel de la producción local y la articulación entre actores públicos y privados para garantizar el acceso a tratamientos.
Desde una perspectiva global, se destacó que la convergencia regulatoria no solo es un asunto técnico, sino un elemento estratégico para la soberanía sanitaria. Estas iniciativas permiten a los países reducir dependencias, fortalecer sus capacidades internas y posicionarse en la gobernanza global de la salud.
Con su participación en este escenario, el Invima reafirma su apuesta por la cooperación Sur–Sur y por la construcción de sistemas de salud más integrados, resilientes y sostenibles. La articulación con África marca un paso relevante en la internacionalización de la autoridad sanitaria colombiana y en su liderazgo dentro de la región.
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Salud
