En un paso clave para fortalecer los sistemas de salud en la región, autoridades regulatorias de Brasil, Chile, Colombia y México avanzan en la construcción de una iniciativa conjunta orientada a lograr mayor convergencia en la regulación de medicamentos. El encuentro, liderado por el Invima en articulación con el Banco Interamericano de Desarrollo (BID), marca un hito en la cooperación técnica internacional en América Latina y el Caribe.
La reunión de alto nivel se llevó a cabo los días 2 y 3 de marzo y reunió a los directores de las principales agencias regulatorias de los cuatro países. Participaron representantes de ANVISA (Brasil), el Instituto de Salud Pública de Chile, el Invima (Colombia) y COFEPRIS (México), quienes fueron convocados por su trayectoria, capacidad técnica y liderazgo en procesos de regulación sanitaria en la región.
Durante el encuentro, las autoridades identificaron desafíos comunes que afectan los sistemas regulatorios, como las limitaciones en capacidades técnicas, la fragmentación normativa y las asimetrías entre países. Estos factores, coincidieron, dificultan la eficiencia en los procesos de evaluación y vigilancia de medicamentos, afectando el acceso oportuno a tratamientos seguros y de calidad.
Frente a este panorama, los participantes destacaron la necesidad de avanzar hacia mecanismos de cooperación basados en la confianza institucional, el intercambio de experiencias y la adopción de buenas prácticas regulatorias. Subrayaron que estos retos no pueden resolverse de manera aislada y requieren respuestas coordinadas a nivel regional.
Como resultado del diálogo, las agencias alcanzaron consensos estratégicos que sientan las bases para una iniciativa estructurada de convergencia regulatoria. Entre los acuerdos se incluye el desarrollo de evaluaciones conjuntas de medicamentos, el fortalecimiento de capacidades técnicas y la construcción de herramientas compartidas que permitan optimizar los procesos regulatorios.
Las autoridades definieron un objetivo común: mejorar la eficiencia, calidad y oportunidad de los procesos de evaluación y vigilancia sanitaria en América Latina y el Caribe, sin afectar la autonomía de cada país. Esta visión apunta a construir un modelo colaborativo que responda a las necesidades de los sistemas de salud en la región.
Para avanzar en esta agenda, se establecieron tres líneas estratégicas de acción: la evaluación regulatoria colaborativa, el fortalecimiento de capacidades técnicas regionales y el desarrollo de infraestructura digital que facilite el intercambio de información entre las agencias.
El director general del Invima, Francisco Rossi, destacó que este encuentro representa un punto de inflexión en la integración regional. Señaló que la articulación entre estas agencias no solo fortalece la cooperación técnica, sino que también contribuye a la soberanía sanitaria, al permitir respuestas más ágiles y coordinadas frente a los desafíos en salud pública.
Con esta iniciativa, Colombia reafirma su papel como actor clave en la construcción de soluciones regionales en materia sanitaria. El proceso abre la puerta a futuros proyectos de bienes públicos regionales que permitan consolidar la convergencia regulatoria, fortalecer los sistemas de salud y garantizar el acceso seguro a medicamentos en América Latina y el Caribe.
Sección
Salud
